Torbiele splotu naczyniówkowego płodu: co to jest i co robić ”,

Torbiele splotu naczyniówkowego płodu

A torbiel splotu naczyniówkowego jest to nagromadzenie płynu znajdującego się w części naczyniówkowej mózgu płodu. Szacuje się, że około 2% ciąż jest dotkniętych powstawaniem tych torbieli, zwykle w drugim trymestrze ciąży. Ale co to jest i jakie są konsekwencje?

W tym artykule

  • Torbiele splotu naczyniówkowego, czym one są
  • Torbiele splotu naczyniówkowego: jeśli nie zostaną wchłonięte?
  • Czym jest trisomia 18

Torbiele splotu naczyniówkowego, czym one są

ten splot naczyniówka Składa się z sieci komórek i naczyń krwionośnych znajdujących się w komorach, wypełnionych płynem przestrzeniach w mózgu. Każdy splot (jest ich 4) odpowiada za produkcję płynu mózgowo-rdzeniowego (trunek). Kiedy tworzy się splot naczyniówkowy, może się zdarzyć, że mały pęcherzyk płynu odpadnie, tworząc jeden torbiel.

Na ogół torbiele tego typu są diagnozowane podczas:ultradźwięk i nie zawsze są uważane za nienormalne lub niebezpieczne. Większość torbieli wchłania się samoistnie bez konieczności jakiejkolwiek interwencji. Badania dzieci z wykrywalną torbielą splotu naczyniówkowego, które ustąpiły, nie wykazały później problemów poznawczych: ich zachowania, zdolności motoryczne i funkcje poznawcze były takie same jak u dzieci sprawnych.

Torbiele splotu naczyniówkowego: jeśli nie zostaną wchłonięte?

Nie ma sposobu na wyleczenie torbieli splotu naczyniówkowego. Jak już wspomnieliśmy, w większości przypadków torbiele samoistnie wchłonęły się, ale duża torbiel może być powodem do niepokoju, a lekarz może postępować zgodnie z 'ultradźwięk bardziej szczegółowe i inne badania.

Nie ma dowodów na to, że obecność tych małych torbieli podczas rozwoju płodowego wiąże się z zaburzeniami poznawczymi lub autyzmem, oczywiście sytuacja musi być monitorowana w celu potwierdzenia resorpcji torbieli i braku chorób genetycznych, które wśród nich są najczęstsze. objawami są obecność torbieli splotu naczyniówkowego.

Tak jest w przypadku trisomii 18, o Zespół Edwardsa.

Co to jest trisomia 18

Dzieci z trisomią 18 (rzadką chorobą genetyczną dotykającą 1 na 3000 noworodków) mają jedną dodatkową kopię chromosomu numer 18, szanse na przeżycie tych dzieci są bardzo niskie (większość z nich nigdy nie wychodzi na jaw) i często mają poważną niepełnosprawność intelektualną i problemy z narządami, takie jak serce, nerki i mózg.

Jedna trzecia dzieci urodzonych z trisomia 18 ma wykrywalną torbiel splotu naczyniówkowego, dlatego lekarze zawsze wolą zbadać przyczyny i rozwój torbieli.

Amniopunkcja to test diagnostyczny, który może wykryć trisomię 18 w drugim trymestrze ciąży.

Jak działa amniopunkcja?

Pod kontrolą USG lekarz pobierze niewielką próbkę płynu owodniowego, która zostanie przeanalizowana w laboratorium w celu zidentyfikowania oznak problemów genetycznych.

Przeczytaj także: Diagnostyka prenatalna

Test alfa fetoproteiny (AFP) może również wykluczyć możliwość, że dziecko ma trisomię 18: test analizuje poziom białka obecnego we krwi matki i pozwala zidentyfikować problemy, takie jak zespół Downa i trisomia 18.

Test AFP jest zwykle wykonywany między 15. a 20. tygodniem ciąży. Wartość wyniku należy interpretować poprzez powiązanie go z wynikami dwóch innych testów: ludzka gonadotropina kosmówkowa i nieskoniugowany estriol.

W przeciwieństwie do amniopunkcji wykonanie badania nie wiąże się z dodatkowymi zagrożeniami, ale uważaj, nie jest to diagnostyczne badanie prenatalne, ale badanie przesiewowe, które oferuje wynik probabilistyczny: oznacza to, że nie gwarantuje realnej diagnozy anomalii u płodu, a jedynie obliczenie procentowego ryzyka, że ​​dziecko ma problemy lub wady wrodzone.

W przypadku, gdy wyniki badań są podejrzane lub nieprawidłowe, ginekolog może zażądać dalszych badań z amniopunkcją.

Źródła

  • Zdrowie USCF: „Często zadawane pytania: torbiele splotu naczyniówkowego."

Zostaw Swój Komentarz

Please enter your comment!
Please enter your name here