USG położnicze II stopnia: co to jest i kiedy jest zrobione ”,

USG II stopnia to kompletna i szczegółowa ocena anatomii i rozwoju płodu. Jest to znacznie dokładniejsza ocena stanu płodu niż USG standardowe lub I stopnia. Badanie ultrasonograficzne zwykle wykonuje się około 20. tygodnia ciąży. Ocena ultrasonograficzna wykonana przed tym czasem może być ograniczona, ponieważ struktury mogą być nadal zbyt małe, aby można je było dokładnie ocenić. Badanie USG poziomu 2 wymaga odpowiednio przeszkolonych lekarzy i ultrasonografów, a także najnowocześniejszego sprzętu USG.

W tym artykule

  • USG położnicze II stopnia: dlaczego to się robi
  • USG położnicze II stopnia: kiedy zostanie wykonane

Przeczytaj także: Różne rodzaje USG w ciąży

USG położnicze II stopnia: dlaczego to się robi

Najczęstsze przyczyny USG na poziomie 2 to historia wad wrodzonych w rodzinie, problemy zdrowotne matki związane z wadami wrodzonymi (na przykład źle kontrolowana cukrzyca), ekspozycja na leki związane z wadami wrodzonymi, zaawansowany wiek matki 35 lat lub starszy, nieprawidłowe wyniki badań przesiewowych, i podejrzenie wad wrodzonych z USG poziomu 1.

Co widzisz

Podczas USG na poziomie 2 dziecko będzie mierzone od czubka głowy do zadu, wokół środka, wokół głowy - i to tylko dla początkujących. Zostaną wyświetlone cztery komory serca, nerek, pęcherza, żołądka, mózgu, kręgosłupa i narządów płciowych. Badanie narządów, w tym pępowiny, zapewnia, że ​​rozwijają się prawidłowo (lub jak najszybciej identyfikuje wszelkie problemy). Sonograf zbada również poziom płynu owodniowego, położenie łożyska i częstość akcji serca płodu.

Kiedy konieczne jest wykonanie USG drugiego poziomu?

  • podejrzenie lub obecność wad rozwojowych ultradźwięki pierwszego poziomu;
  • poprzednia ciąża z wadliwym płodem;
  • płyn owodniowy rzadki;
  • za dużo płynu owodniowego;
  • zwiększone ryzyko genetyczne dla choroba serca i inne wrodzone wady rozwojowe;
  • ultrascreen (przezierność karkowa + bitest) dodatni z ryzykiem > 1/350;
  • USG znalezienie jednego lub więcej miękkich markerów w 4-5 miesiącu;
  • chromosomopatie wykryte za pomocą testu Prenatal Safe / Harmony;
  • chromosomopatie wykryte za pomocą amniopunkcji lub villocentezy;
  • infekcje w ciąży (toksoplazmoza – CMV – różyczka – ospa wietrzna – piąta choroba);
  • cukrzyca i inne choroby matek (padaczka - choroby autoimmunologiczne);
  • przyjmowanie leków które mogą dawać wady wrodzone;
  • narażenie na czynniki środowiskowe które mogą dawać wady wrodzone;
  • zwiększona alfa-fetoproteina we krwi matki i płynie owodniowym;
  • ciąża mnoga;
  • płód rośnie mniej niż powinien;
  • nadużywanie narkotyków i alkoholu.

USG położnicze II stopnia: kiedy zostanie wykonane

Większość skanów anatomicznych wykonuje się w drugim trymestrze ciąży, zwykle w 20. tygodniu, ale można je wykonać w dowolnym momencie między 18. a 22. tygodniem. Jeśli masz stan, który musi być monitorowany (np. noszenie wielokrotności), możesz mieć więcej niż jedno szczegółowe USG.

Jak ty to robisz

Przed badaniem może być konieczne wypicie wody, aby mieć pełny pęcherz, co ułatwia wykonanie zdjęć USG. Położysz się na łóżku z odsłoniętym brzuchem, a ultrasonograf nałoży żel, a następnie przesunie różdżkę (przetwornik) po brzuchu. Kiedy fale dźwiękowe emitowane przez przetwornik odbijają się od narządów wewnętrznych i płynów znajdujących się w ich wnętrzu, komputer przetwarza je na dwuwymiarowy (lub przekrojowy) obraz płodu na ekranie. Czasami zamiast 2D używana jest technologia ultradźwiękowa 3D lub nawet 4D. USG poziomu 2 koncentruje się ściśle na anatomii płodu, aby upewnić się, że wszystko rośnie i rozwija się tak, jak powinno; obrazy są znacznie wyraźniejsze i bardziej szczegółowe niż nieostre USG, które uzyskałeś w pierwszym trymestrze

Są niebezpieczeństwa?

Nie ma znaczącego ryzyka związanego z ultradźwiękami, chociaż wytyczne medyczne ostrzegają przed niepotrzebną ekspozycją na ultradźwięki, dlatego lekarz zaplanuje to tylko w razie potrzeby.

Koszt

Lekarz zapisze receptę KOD M50. Swobodny dostęp do diagnostyki prenatalnej ma dwie główne grupy wskazań, które dotyczą sytuacji, w których ryzyko patologii płodu wzrosło powyżej średniego poziomu w populacji ogólnej:
  1. Ryzyko prokreacyjne przewidywalne a priori, ponieważ jest związane z biologiczną chorobą genetyczną występującą u jednego lub obojga rodziców lub w rodzinie, które należy ocenić podczas poradnictwa genetycznego
  2. Ryzyko wykryte podczas ciąży: wady płodu podkreślone przez ultradźwiękową zmianę parametrów biochemicznych/molekularnych wykrytych za pomocą zwalidowanych systemów i dostarczonych do struktur specyficznie zidentyfikowanych przez regiony, przewidujące patologie płodu i/lub chromosomów/genów, patologie zakaźne z ryzykiem dla płodu.
Źródła artykułów: Zdrowie.gov, św. Augustyn, Webmd

Zostaw Swój Komentarz

Please enter your comment!
Please enter your name here