Tritest: co to jest i kiedy należy to zrobić ”,

Tritest

ten tritest to prenatalne badanie przesiewowe, które polega na pomiarze trzy znaczniki: alfa-fetoproteina, ludzka gonadotropina kosmówkowa i nieskoniugowany estriol.

TEN wyniki badania krwi mogą pomóc w dokonaniu oceny typu probabilistyczny ryzyko, że płód będzie miał wady wrodzone, takie jak zespół Downa lub wady cewy nerwowej. Zobaczmy jednak, kiedy należy to zrobić i jak tritest.

W tym artykule

  • Co to jest
  • Kiedy należy to zrobić
  • Czytanie wyników
  • Testy przesiewowe
  • Różnica między najgorętszym a tritestowym

Z czego składa się Tritest

Jest to nieinwazyjna procedura, która jest wykonywana poprzez badanie krwi – z niewielkim lub żadnym ryzykiem dla rozwoju matki lub dziecka – za pomocą której są analizowane trzy wartości:

  • AFP: alfa-fetoproteina to białko produkowane przez płód. Podwyższony poziom tego białka może wskazywać na wady cewy nerwowej lub brak zamknięcia brzucha płodu.
  • hCG: ludzka gonadotropina kosmówkowa, czyli hormon wytwarzany wewnątrz łożyska. Niski poziom tego hormonu może wskazywać na potencjalne problemy z ciążą, w tym poronieniem lub ciążą pozamaciczną.
  • Estriol: Estriol jest estrogenem wytwarzanym zarówno przez płód, jak i łożysko. Niski poziom estriolu może wskazywać na ryzyko urodzenia dziecka z zespołem Downa, szczególnie w połączeniu z niskim poziomem AFP i wysokim poziomem HGC.

Nieprawidłowe poziomy tych markerów mogą wskazywać na obecność:

  • wady cewy nerwowej, takie jak rozszczep kręgosłupa i bezmózgowie
  • ciąże mnogie
  • nieprawidłowe datowanie ciąży, która w związku z tym jest bardziej zaawansowana lub opóźniona, niż się sądzi
  • Zespół Downa: płód ma dodatkową kopię chromosomu 21. Może powodować problemy zdrowotne, a w niektórych przypadkach trudności w nauce
  • Zespół Edwardsa: może powodować bardzo poważne komplikacje, w wielu przypadkach śmiertelne.

Tritest i zespół Downa

Tritest ocenia również prawdopodobieństwo, że płód jest dotknięty trisomią 21, czyli zespołem Downa, ale także zespołem Edwardsa.

Ryzyko jest uważane za wysokie, gdy wynik jest większy niż 2,5 MoM.

Kiedy należy przeprowadzić tritest??

Tritest jest bardziej wiarygodny i dokładny, gdy jest wykonywany między 16 a 18 tygodniem ciąży, ale można ją również przeprowadzić wcześniej, 15° i 22° tydzień ciąży.

W nowym POLANKA (Niezbędne poziomy pomocy) Test Tri dla AFP, całkowity lub ułamkowy wolny HCG, został dołączony jako usługa oferowana kobietom w ciąży. Jeśli kobieta pojawi się na pierwszym spotkaniu w czasie, który nie pozwala na zaoferowanie testu pierwszego trymestru, test taki jak test potrójny musi zostać zaoferowany w późniejszym terminie.

Przeczytaj także: Test przesiewowy i test diagnostyczny

Co się stanie, jeśli wynik testu będzie nieprawidłowy??

W przypadku, gdy ja wyniki testu są podejrzane lub nieprawidłowe, ginekolog może wymagać dalszych badań z bardziej inwazyjnym badaniem, ale tym razem typu diagnostycznego, takiego jak: amniopunkcja. W rzeczywistości pamiętamy, że tritest to tylko egzamin, który daje wynik probabilistyczne: oznacza to, że nie gwarantuje realnej diagnozy anomalii u płodu, a jedynie obliczenie procentowego ryzyka, że ​​dziecko ma problemy lub wady wrodzone.

Przeciwnie, amniopunkcja przeanalizuje pobrany w laboratorium płyn owodniowy i będzie w stanie zdiagnozować obecność różnych chorób. Nawet strukturalne (morfologiczne) USG będzie w stanie uzupełnić obraz diagnostyczny, sprawdzając wiek płodu, układ kostny, rdzeń kręgowy, nerki, serce, mózg.

Badanie przesiewowe

Testy przesiewowe uwzględniają nie tylko wyniki badań krwi - porównują szereg różnych czynników (w tym wiek matki, cukrzycę i inne schorzenia matki oraz wyniki badań krwi), aby oszacować prawdopodobieństwo, że nienarodzone dziecko ma anomalię. Dlatego te testy, nie diagnozują problemu: Mogą jedynie wskazywać, że wymagane są dalsze testy.

Różnica między tritest a bitest

Jak widzieliśmy, tritest to nieinwazyjne badanie, które wykonuje się na krwi matki między 16 i 17 tydzień ciąży. Test analizuje trzy substancje (alfa-fetoproteinę, beta HCG i estriol) i zapewnia spersonalizowany wynik statystyczny.

ten najbardziej ugryziony jest to również nieinwazyjne badanie, które przeprowadza się na krwi matki między 11 i 13 tydzień ciąża. Jest związany z przeziernością karku, a analizy mierzą stężenie wolnej b-hCG (gonadotropiny kosmówkowej) i PAPP-A (białka związanego z ciążą) we krwi matki.

Źródła

  • Amerykańska Ciąża
  • Test trójmarkerowy jako badanie przesiewowe w kierunku zespołu Downa: metaanaliza
  • Ministerstwo Zdrowia

Zostaw Swój Komentarz

Please enter your comment!
Please enter your name here